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Início » Bebês com DNA de três pessoas? Veja como funciona nova técnica para evitar doenças hereditárias

Bebês com DNA de três pessoas? Veja como funciona nova técnica para evitar doenças hereditárias

em Um estilo de vida saudável
Tempo de leitura: 3 mins read

Método inovador no nascimento de 8 crianças é indicado para mulheres com mutações mitocondriais graves

Nos últimos anos, a medicina tem avançado de forma surpreendente, trazendo esperança e soluções para diversas condições de saúde que antes pareciam impossíveis de serem tratadas. Um desses avanços é o método utilizado no nascimento de 8 crianças, que tem se mostrado eficaz para mulheres com mutações mitocondriais graves.

As mitocôndrias são organelas presentes nas células responsáveis por produzir energia para o nosso corpo. Quando há uma mutação nessa estrutura, pode ocorrer uma falha na produção de energia, causando diversos problemas de saúde, como doenças neurológicas, cardíacas e musculares. Para as mulheres que possuem mutações mitocondriais graves, a gravidez pode ser um grande desafio, pois há um risco maior de transmitir a condição para os filhos.

No entanto, graças a um método inovador desenvolvido por cientistas, essas mulheres agora têm a possibilidade de ter filhos saudáveis e livres da mutação mitocondrial. O procedimento, conhecido como “transferência pronuclear”, consiste em retirar o núcleo de um óvulo da mulher com a mutação e inseri-lo em um óvulo saudável de outra mulher, cujo núcleo foi removido. Dessa forma, o óvulo resultante possui o material genético da mãe e do pai, mas com as mitocôndrias saudáveis da doadora.

Esse método foi utilizado pela primeira vez em 1997, mas só recentemente foi aprovado para uso clínico em alguns países, incluindo o Reino Unido. E foi lá que oito crianças nasceram saudáveis e sem a mutação mitocondrial, graças a esse procedimento. Esses casos foram divulgados em um estudo publicado na revista científica “Nature” e trouxeram esperança para muitas mulheres que sofrem com essa condição.

Além de ser uma solução para mulheres com mutações mitocondriais graves, a transferência pronuclear também pode ser uma opção para casais que desejam evitar a transmissão de doenças genéticas para os filhos. Isso porque o material genético do óvulo da doadora é mínimo, representando menos de 1% do DNA total do embrião.

No entanto, é importante ressaltar que esse método ainda é considerado controverso por algumas pessoas, que alegam que ele pode abrir caminho para a criação de bebês “sob medida” ou com características específicas escolhidas pelos pais. No entanto, os cientistas responsáveis pelo estudo afirmam que a transferência pronuclear é uma técnica segura e eficaz, que pode trazer benefícios para muitas famílias.

Além disso, é importante destacar que esse procedimento só é indicado para casos em que a mutação mitocondrial é grave e pode causar sérios problemas de saúde para os filhos. Ele não deve ser utilizado como uma opção para escolher características físicas ou de personalidade dos bebês.

É preciso lembrar também que a transferência pronuclear ainda é um método novo e que precisa ser aprimorado e estudado a longo prazo para garantir sua eficácia e segurança. No entanto, os resultados obtidos até o momento são promissores e mostram que essa técnica pode ser uma opção para mulheres que desejam ter filhos saudáveis, mas que enfrentam dificuldades devido às mutações mitocondriais.

Em resumo, o método utilizado no nascimento de 8 crianças é um grande avanço da medicina e pode trazer esperança e alegria para muitas famílias que enfrentam problemas relacionados às mutações mitocondriais. Com o aprim

Tags: Prime Plus

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